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El antiviral molnupiravir obtiene la autorización de uso de emergencia de la EMA y de la MHRA

El pasado jueves la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y la agencia MHRA de Reino Unido anunciaron (con horas de diferencia) que otorgan la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para molnupiravir. Se trata de un antiviral oral contra el COVID-19 desarrollado conjuntamente por las compañías farmacéuticas Merck Sharp & Dohme (MSD) y Ridgeback Biotherapeutics.

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