Endocrinóloga pediátrica conversó con familiares de menores afectados por craneofaringioma
La doctora María Isabel Hernández desarrolló una charla abierta a la comunidad, en la que explicó las características de este tumor cerebral benigno y respondió las principales preguntas sobre su tratamiento y cuidados.
En el contexto del XXXIII Congreso Chileno de Endocrinología y Diabetes, que se realizó entre el 3 y el 5 de noviembre, la Dra. María Isabel Hernández desarrolló una charla abierta a la comunidad para hablar sobre el craneofaringioma, tumor cerebral benigno que afecta principalmente a niñas y niños, con una incidencia a nivel mundial de entre 0,5 y dos casos por cada millón de personas al año.
La endocrinóloga pediátrica de la Sociedad Chilena de Endocrinología y Diabetes (Soched), efectuó el conversatorio a través de la plataforma Zoom, para explicar algunos conceptos sobre esta patología y, principalmente, responder dudas al respecto.
Lo primero que aclaró la integrante del Instituto de Neurocirugía es que no existe un aumento de casos de craneofaringioma, sino que “hemos ido conociendo a más niños, pero la verdad es que es infrecuente”, para agregar que “corresponde a entre 6 y 15% de tumores intracraneales en pediatría”.
La especialista se planteó las principales preguntas que las madres, padres y familiares de niñas y niños afectados pueden hacerse, por ejemplo: ¿por qué, si es un tumor benigno, hay que seguir en controles, hay que operar, tener tratamiento con radioterapia y usar tratamientos hormonales?
“Porque puede volver a crecer e invadir zonas importantes, porque pueden comprometerse hormonas, porque puede afectar núcleos vecinos y porque, al crecer, incluso puede afectar la visión”, expresó.
Respecto de los controles, destacó la existencia de un “equipo multidisciplinario, en que necesitamos varios actores: endocrinología pediátrica, pediatras, expertos en nutrición, endocrino adulto, neurorradiólogo, neurocirujanos, neurooftalmólogo, radioterapia y, por siempre, el equipo de salud mental, que es importante tanto cuando se hace el diagnóstico como en el desarrollo”.
Finalmente, la doctora Hernández pidió a los familiares aportar en las investigaciones de los equipos, ya que “necesitamos tener datos de Chile. En Alemania y Boston (Estados Unidos) se han analizado datos de sus pacientes y eso ha permitido dar algunas guías sobre seguimiento, controles o cuando realizar la administración de hormona de crecimiento, que es segura. Por ello, necesitamos tener nuestra propia experiencia nacional”, indicó.
¿Qué es el craneofaringioma?
El craneofaringioma es un tipo de tumor cerebral no canceroso (benigno) poco frecuente.
Comienza cerca de la hipófisis del cerebro, la cual secreta hormonas que controlan muchas funciones corporales. A medida que el craneofaringioma crece lentamente, puede afectar la función de la hipófisis y otras estructuras cercanas del cerebro.
Según informa Mayo Clinic, este tumor se puede presentar a cualquier edad, pero más frecuentemente ocurre en niños y adultos mayores. Los síntomas comprenden cambios graduales en la visión, fatiga, orina excesiva y dolores de cabeza. Es posible que los niños con craneofaringioma crezcan lentamente y sean más pequeños que lo esperado.
El tratamiento se hace a través de neurocirugía, radioterapia o suplementación.
