Con el objetivo de discutir los elementos clave de la vigilancia posterior a la comercialización de medicamentos y consolidar un grupo de trabajo intersectorial y un plan para la prevención, detección y respuesta a medicamentos de calidad subestándar y falsificados en el país, el Instituto de Salud Pública (ISP) junto a la Organización Panamericana de la Salud (OPS), realizaron en las dependencias del Instituto esta instancia desde los días 11 al 13 de marzo.

El problema de la proliferación de medicamentos falsificados, según describe la Organización Mundial de la Salud (OMS), tiene muchos factores, entre los cuales se encuentran: las sanciones penales débiles, las transacciones que involucran a muchos intermediarios, una demanda superior a la oferta, altos precios de la industria, la sofisticación en la fabricación clandestina de drogas y la falta de legislación por parte de los países exportadores y dentro de las zonas de libre comercio.

En el marco del seminario, La Directora del Instituto de Salud Pública, Dra. Catterina Ferreccio, informó del avance del trabajo entre la autoridad sanitaria  y representantes de la empresa Swissmedic (Suiza), para la implementación de una aplicación (NightCrawler), que permite detectar los sitios web más riesgosos de ventas de medicamentos falsificados por Internet, con la ayuda de inteligencia artificial.

“Es un orgullo para nosotros como ISP liderar esta iniciativa, porque con la ayuda de la inteligencia artificial esta aplicación primero hace una pre selección para destinar el recurso humano a fiscalizar los sitios web más peligrosos que arroja el sistema”, subrayó la autoridad.

Por su parte el Dr. Giovanni Escalante, representante de OPS/OMS en Chile indicó que el riesgo del comercio ilegal de medicamentos para la salud de la población.

“Estos productos comprometen gravemente la salud de nuestras comunidades ya que su consumo puede ocasionar el fracaso de tratamientos, aumentar el riesgo de complicaciones y reacciones adversas e, incluso, la muerte”.

El resultado del último estudio “Alerta sanitaria de productos médicos subestándar, falsificados y no registrados al inicio de la pandemia del COVID-19 en las Américas», identificó más de 1.273 incidentes.

relacionados con estos productos en 15 países de las Américas, principalmente en productos como medicamentos, vacunas, dispositivos médicos, desinfectantes y antisépticos y se detectaron frecuentemente en adquisiciones realizadas a través de Internet.

El acceso a productos médicos seguros, efectivos y de calidad es fundamental para la cobertura universal de salud. Sin embargo, los productos médicos falsificados y de calidad inferior ingresan diariamente en la cadena de suministro mundial, lo que genera costos socioeconómicos, daños a la salud, mayor prevalencia de enfermedades, resistencia a los antimicrobianos, efectos adversos para la salud, desperdicio de recursos, pérdidas económicas y aumento del gasto en tratamientos médicos.

Es por esto, que la adecuada prevención, detección y respuesta a productos subestándar y falsificados requiere la coordinación de múltiples actores en torno a un único plan de acción coordinado por la Autoridad Reguladora Nacional. Asimismo, se abordó una arista referente al alto precio de los medicamentos, para poder mitigar el mercado ilegal y tráfico de estos productos farmacéuticos por canales no oficiales.

A la convocatoria de tres días asistieron representantes del Ministerio de Salud de Chile, del ISP, Ministerio Público, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina (ANMAT), representantes OPS de Estados Unidos y Chile.

Así también participaron funcionarios de la Policía de Investigaciones de Chile (PDI); Carabineros de Chile; Secretaría Regional Ministerial de Salud (SEREMI); Servicio Nacional de Aduanas (ADUANA); Dirección Regional Aduana Metropolitana; Servicio Nacional del Consumidor (SERNAC); representantes del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile; de la  Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos A.G; de la  Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile; de la  Cámara Nacional de Laboratorios; del Colegio Médico; de Farmacias y de la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud (CENABAST).

En las tres jornadas se debatieron recomendaciones y lineamientos internacionales; se presentaron buenas prácticas y elementos y experiencias de otros países relacionados con una vigilancia efectiva post-mercado; se entregaron nuevas herramientas para la prevención de medicamentos  falsificados y se avanzó en diseñar un plan de acción intersectorial.