La Asociación Estadounidense de Gastroenterología (AGA, por sus siglas en inglés) publicó nuevos datos que destacan cómo los desafíos emocionales y sociales de vivir con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que incluye la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, son lo más importante para los pacientes, pero no necesariamente para sus proveedores de atención médica.

Para ayudar a abordar estos desafíos, la AGA lanzó la campaña My IBD Life para apoyar a las personas que viven con EII y equipar a sus proveedores de atención médica para que sean socios activos en su atención.

La encuesta de 1026 personas de 18 a 59 años diagnosticadas con EII encontró que el 63 % reporta condiciones comórbidas, incluyendo más de uno de cada tres que reportan haber sido diagnosticados con ansiedad (36 %) y depresión (35 %).

Estas tasas de ansiedad y depresión están muy por encima de los promedios nacionales de EE. UU. (19 % y 8 % respectivamente), y los informes de ansiedad han aumentado desde que AGA realizó una encuesta similar en 2017 (del 30 %). A pesar de las altas tasas de ansiedad y depresión entre las personas con EII, una encuesta complementaria de 117 gastroenterólogos encontró que los proveedores están más preocupados por tratar a las personas con EII físicamente que emocionalmente y, a menudo, informan que la salud mental se aborda lo suficiente en la atención de la EII de sus pacientes.

«Las personas que viven con la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa se enfrentan a muchos obstáculos, lo que puede afectar su salud mental. Esto es especialmente cierto dado que muchas personas están pasando por esta afección crónica a los 20 o 30 años, al mismo tiempo que equilibran el crecimiento de sus carreras, formar nuevas relaciones y formar familias», dijo la Dra. Laurie Keefer, psicóloga de Mount Sinai que se especializa en enfermedades digestivas crónicas y asesora de la campaña AGA My IBD Life.

«Sin embargo, sabemos que desarrollar resiliencia emocional puede reducir la probabilidad de que un paciente desarrolle depresión y ansiedad. Estamos encantados de ofrecer nuevos recursos a través de la campaña My IBD Life que comparte consejos de la vida real y estrategias de afrontamiento para ayudar a quienes viven con EII a enfrentar obstáculos, desarrollar la confianza en sí mismos y vivir sus mejores vidas», agregó.

Otros hallazgos clave de las encuestas de pacientes y proveedores incluyen:

Los pacientes con EII están más preocupados por cómo la EII afecta su salud mental o emocional , así como también cómo limita su vida cotidiana.

Los pacientes aún necesitan información adicional sobre las opciones de tratamiento y medicamentos para la EII, y ahora cada vez más quieren información adicional sobre salud mental, en comparación con una encuesta similar realizada por AGA en 2017.

La mayoría de los proveedores creen que les han brindado a sus pacientes los recursos y la información que necesitan para controlar su EII, aunque muchos también se sienten menos preparados para tratar a los pacientes emocionalmente que físicamente.

Además de la desconexión entre cómo los pacientes y los proveedores perciben los aspectos de salud mental de la atención de la EII, la encuesta también destacó cómo la enfermedad afecta a las diferentes comunidades. Por ejemplo, las personas de color con EII, especialmente las de la comunidad negra, tenían más probabilidades de informar que su viaje por la EII se vio afectado por su identidad personal en comparación con sus pares blancos.

Además, entre todos los pacientes con EII, las mujeres y los de 18 a 39 años fueron los menos satisfechos con su atención. Por el lado del proveedor, el mayor desafío que se observó al atender a pacientes con EII fue la autorización del seguro para medicamentos.